Ruxolitinib miyeloproliferativ kasalliklarda istiqbolli samaradorlikka ega

Ruxolitinib, Xitoyda ruxolitinib nomi bilan ham tanilgan, so'nggi yillarda gematologik kasalliklarni davolash bo'yicha klinik ko'rsatmalarda keng ro'yxatga olingan "yangi dorilar" dan biri bo'lib, miyeloproliferativ kasalliklarda istiqbolli samaradorlikni ko'rsatdi.
Maqsadli dori Jakavi ruxolitinib butun JAK-STAT kanalining faollashuvini samarali ravishda inhibe qilishi va kanalning g'ayritabiiy ravishda kuchaytirilgan signalini kamaytirishi mumkin, shu bilan samaradorlikka erishadi.Shuningdek, u turli kasalliklarni davolashda va JAK1 saytining anormalliklarida ham qo'llanilishi mumkin.
RuxolitinibO'rta yoki yuqori xavfli miyelofibrozli bemorlarni, shu jumladan birlamchi miyelofibroz, genikulotsitozdan keyingi miyelofibroz va birlamchi trombotsitemiyadan keyingi miyelofibroz bilan og'rigan bemorlarni davolash uchun ko'rsatilgan kinaz inhibitori.
Shunga o'xshash klinik tadqiqot (n = 219) o'rta xavfli 2 yoki yuqori xavfli birlamchi MF bo'lgan bemorlarni, haqiqiy eritroblastozdan keyin MF bo'lgan bemorlarni yoki birlamchi trombotsitozdan keyin MF bilan og'rigan bemorlarni ikkita guruhga ajratdi, ulardan biri og'iz orqali ruksolitinibni 15-20 mg dozada qabul qildi. (n=146) va ikkinchisi musbat nazorat dori qabul qilgan (n=73).Tadqiqotning asosiy va asosiy ikkilamchi yakuniy nuqtalari mos ravishda 48 va 24-haftalarda taloq hajmining ≥35% qisqarishi (magnit-rezonans tomografiya yoki kompyuter tomografiyasi bilan baholangan) bo'lgan bemorlarning foizi edi.Natijalar shuni ko'rsatdiki, 24-haftada taloq hajmining boshlang'ich darajasidan 35% dan ortiq kamayishi bo'lgan bemorlarning ulushi nazorat guruhidagi 0% bilan solishtirganda davolash guruhida 31,9% ni tashkil etdi (P <0,0001);va 48-haftada taloq hajmining boshlang'ich darajasidan 35% dan ortiq qisqarishi bo'lgan bemorlarning ulushi nazorat guruhidagi 0% bilan solishtirganda davolash guruhida 28,5% ni tashkil etdi (P <0,0001).Bundan tashqari, ruxolitinib ham umumiy simptomlarni kamaytirdi va bemorlarning hayot sifatini sezilarli darajada yaxshiladi.Ushbu ikkita klinik sinov natijalariga asoslanib,ruxolitinibMF bilan kasallangan bemorlarni davolash uchun AQSh FDA tomonidan tasdiqlangan birinchi dori bo'ldi.


Yuborilgan vaqt: 2022-yil 2-mart